Минздрав России предложил разрешить ввоз не зарегистрированных вакцин в страну

Как отмечается в документе, ввозимые в Россию биомедицинские клеточные продукты должны быть включены в государственный реестр. Исключением станет конкретная партия «незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для его госрегистрации или для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям».

Клиники должны будут уведомлять фонд Международного медицинского кластера - управляющую компанию проекта - о всех побочных действиях и нежелательных реакциях у пациентов при приеме иностранных лекарств. Фонд, в свою очередь, будет вести учет данных и «принимать меры, направленные на устранение негативных последствий применения лекарственных препаратов в случае выявления проблем их безопасности». Он сможет проверять качество завозимых препаратов в лабораториях России или Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР).